9月6日晚间，珍视明（江西）药业股份有限公司召开媒体线上沟通会，就妥布霉素地塞米松滴眼液抽检不合格事件作出说明。企业初步判断，产品性状、粒度指标不达标，与运输环节温度条件、产品放置方式存在高度关联。
会议披露，珍视明于4月10日接到通报当日即全线停产、封存全部批次库存、暂停放行与销售；4月21日通过官网发布召回公告；5月30日前完成100%召回，市面风险产品全部归仓。沟通会上，公司给出三组关键数据：对2024—2026年生产的158批次留样进行核查，合格率100%；市场退回的16批次中，“直立放置”样品全部合格，“非直立放置”样品出现性状不合格；同批次产品在不同抽检地区呈现相反结论。公司援引实验称，长时间低于0℃运输及侧立、倒立放置，会导致产品性状与粒度指标变化。
珍视明眼药水产品图
珍视明特别澄清，国家药监局通告将珍视明与青山利康药业一并通报，合计23个批次不符合规定，涉及性状、粒度、无菌项目。但根据药监附件名单，珍视明10个不合格批次仅存在性状、粒度不达标，不存在无菌不合格问题，二者性质不同。药物警戒监测与刺激性实验亦未收到不良反应投诉，关键成分含量与有效性指标检测合格。
此前，国家药监局9月4日发布的《关于37批次不符合规定药品的通告》显示，经5家药品检验机构检验，共13家企业生产的37批次药品不符合规定。涉事品种妥布霉素地塞米松滴眼液为处方药，由妥布霉素和地塞米松两种活性成分组成，原研为诺华旗下爱尔康，截至目前国内共有9家药企获批，还包括齐鲁制药、兴齐眼药、恒瑞医药等。
监管层面，国家药监局已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改；省级药品监督管理部门将对相关涉嫌违法行为立案调查，并按规定公开查处结果。
天眼查显示，康恩贝（600572.SH）为珍视明药业第一大股东，持股比例约29.32%。据康恩贝2026年半年报，上半年珍视明药业实现营业收入、净利润分别为3.65亿元、5900.84万元，分别同比下滑0.19%、5.10%。今年6月，康恩贝在投资者互动平台披露，珍视明已完成股份制改造，后续将根据外部监管环境和资本市场进展，择机启动IPO相关工作。本次沟通会上，公司回应称涉事产品营收占比“非常小”，停产与召回“不会对基本盘和年度业绩产生重大影响”，IPO计划仍在常规推进，复产暂无明确时间表。
南方+记者 黄晓韵
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